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体外研究:LY2784544也抑制IL-3激活的野生型JAK2，IC50为2.26 μM。在增殖实验中，LY2784544 作用于JAK2 V617F驱动的细胞中，具有抗增殖活性，IC50为 68 nM,而作用于野生型JAK2驱动的细胞时，IC50为1356 nM，作用于JAK3驱动的细胞时，IC50为940 nM。 体内研究:LY2784544 显著抑制Ba/F3-JAK2 V617F-GFP 移植瘤中的STAT5磷酸化，阈值的有效剂量50 (TED50) 为 12.7 mg/kg。LY27845
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ガンドチニブ · CAS 1229236-86-5 · によって供給されました Jinan Shenghe Chemical Co., Ltd.
Gandotinib · CAS 1229236-86-5 · C23H25ClFN7O. UNII ANC71R916O.
| CAS 登録番号 | 1229236-86-5 |
|---|---|
| PubChem CID | 46213929 |
| 分子式 | C23H25ClFN7O |
| IUPAC 名 | 3-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine |
| UNII (FDA) | ANC71R916O |
| 分子量 | 469.9 |
|---|---|
| XLogP3 | 3.8 |
| 水素結合ドナー数 | 2 |
| 水素結合アクセプター数 | 7 |
| 回転可能結合数 | 6 |
| 精密質量 | 469.1793143 |
| 単同位体質量 | 469.1793143 |
| 極性表面積（TPSA） | 83.4 |
| 重原子数 | 33 |
| 形式電荷 | 0 |
GANDOTINIB; 1229236-86-5; LY2784544; LY 2784544; LY-2784544; ANC71R916O; DTXSID20153789; gandotinibum; RefChem:142388; DTXCID7076280; Gandotinib (LY2784544); C23H25ClFN7O; MFCD20482143; AKOS037643413; D10365; Gandotinib [USAN]
CAS 1229236-86-5; 分子式 C23H25ClFN7O; 分子量 — g/mol.
GANDOTINIB, 1229236-86-5, LY2784544, LY 2784544, LY-2784544, ANC71R916O.
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ガンドチニブ（CAS 1229236-86-5、分子式 C23H25ClFN7O、分子量 469.9 g/mol） の主な用途は 化学合成、ファインケミカル、および関連する工業プロセス です。仕様書・COA・ロット価格のご依頼は、当社販売チームが対応いたします。
体外研究:LY2784544也抑制IL-3激活的野生型JAK2，IC50为2.26 μM。在增殖实验中，LY2784544 作用于JAK2 V617F驱动的细胞中，具有抗增殖活性，IC50为 68 nM,而作用于野生型JAK2驱动的细胞时，IC50为1356 nM，作用于JAK3驱动的细胞时，IC50为940 nM。 体内研究:LY2784544 显著抑制Ba/F3-JAK2 V617F-GFP 移植瘤中的STAT5磷酸化，阈值的有效剂量50 (TED50) 为 12.7 mg/kg。LY27845
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